องค์การอาหารและยา (FDA) อนุมัติการรักษาชนิดแรกจากมูลมนุษย์ มันทำอะไร?

การรักษา Rebyota มีแบคทีเรียในลำไส้และได้รับการอนุมัติเพื่อป้องกันการติดเชื้อแบคทีเรียที่เป็นอันตราย เป็นครั้งแรกที่สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) อนุมัติการรักษาโดยใช้มูลมนุษย์ที่ได้รับบริจาคหน่วยงานประกาศ(เปิดในแท็บใหม่)วันพุธ (30 พ.ย.) การรักษาที่เรียกว่า Rebyota ประกอบด้วยแบคทีเรีย ในลำไส้ที่ เก็บจากอุจจาระของผู้บริจาคที่มีสุขภาพดีและได้รับการอนุมัติสำหรับการป้องกันการติดเชื้อแบคทีเรียที่อาจเป็นอันตรายถึงชีวิต  แพทย์สามารถช่วยคืนความสมดุลให้กับไมโครไบโอมในลำไส้ของผู้ป่วย ซึ่งเป็นชุมชนของจุลินทรีย์ที่อาศัยอยู่ในทางเดินอาหารส่วนล่างได้ โดยการฉีดของเหลวเข้าไปในทวารหนักของผู้ป่วย  Rebyota ได้รับการอนุมัติให้ใช้ในผู้ที่มีอายุ 18 ปีขึ้นไปที่เพิ่งได้รับการรักษาจากการติดเชื้อซ้ำด้วยแบคทีเรียClostridioides difficileหรือเรียกสั้นๆ ว่า C....